FOR HEALTHCARE PROFESSIONALS ONLY

This website is a global information resource. It is intended for healthcare professionals only outside of the United States of America (US) who are interested in information on Foundation Medicine®. This site is not intended to provide medical advice and/or treatment guidance. If you are a US healthcare professional click here.

This site is produced by Roche as a partner of Roche Foundation Medicine.

Tāpat kā ikviens cilvēks, arī ikviens audzējs ir unikāls. Mūsu augstās kvalitātes gēnu profilēšanas pakalpojumu klāsts ļauj gūt pārliecinošu ieskatu, kas palīdz optimizēt un personalizēt ārstēšanas stratēģiju pacientiem dažādās klīniskajās situācijās.1–10

Visaptveroša pieeja gēnu profilēšanai

Foundation Medicine visaptverošā gēnu profilēšana ietver plašu audzēja genoma analīzi, lai identificētu klīniski būtiskās izmaiņas un, iespējams, paplašinātu pacientu ārstēšanas iespējas.*1–5 Ārsti pēc tam saņem skaidru, padziļinātu ziņojumu, ko var izmantot klīnisku lēmumu pieņemšanā, jo tas sniedz ieskatu par pacienta gēnu profilu, kā arī ar to saistītajām mērķa terapijām, imūnterapijām un atbilstošajiem klīniskajiem pētījumiem.11

Our comprehensive genomic approach broadly analyses the tumour genome to identify clinically relevant alterations
Our portfolio of comprehensive genomic profiling services enables treatment strategies to be personalised for patients in diverse clinical situations

Augstas kvalitātes pakalpojumu klāsts

Mūsu augstās kvalitātes pakalpojumu klāsts palīdz optimizēt un personalizēt ārstēšanas stratēģijas pacientiem dažādās klīniskajās situācijās.7–9

Pakalpojumu pārskats

Diagnostiskam, prognostiskam un predikatīvam ieskatam, lai atbalstītu ārstēšanu Paver iespēju veikt visaptverošu gēnu profilēšanu ar vienu asins parauga ņemšanas reizi Palīdz pieņemt lēmumus par efektīvu personalizētu ārstēšanu FFPE, perifēriskās asinis, kaulu smadzeņu aspirāts Hematoloģiskiem ļaundabīgajiem audzējiem un sarkomām Šķidruma biopsijas tests, ko var izmantot norobežoto audzēju gadījumā, kad audzēja audu biopsija nav piemērota, vai, kad ir nepietiekams audu daudzums analīzei un/vai ir aizdomas par slimības progresēšanu Audu bāzes tests norobežoto audzēju gadījumā, pamatojoties uz mūsu analītiski un klīniski validēto, FDA apstiprināto visaptverošo platformu † Pārskats FFPE Perifēriskās asinis Parauga veids 324 70 >400 Gēni Audzēja mutāciju slodze (Tumour mutational burden, TMB) Mikrosatelītu nestabiltāte (Microsatellite instability; MSI)

Kombinētā ārstēšana

Esot augstas precizitātes medicīnas progresa avangardā, līderis molekulāro analīžu jomā Foundation Medicine ir kļuvis par Roche Group sastāvdaļu. Roche un Foundation Medicine kopīgi sniedz visaptverošas gēnu profilēšanas pakalpojumus vēža slimniekiem visa pasaulē, apvienojot Roche pieredzi un iesaisti onkoloģijā un Foundation Medicine vadošās tehnoloģijas, validāciju un pieredzi vēža profilēšanas jomā.14
16_order now_03_customer support_v2OnkoloģijaGenoma ieskatsAugstas precizitātes medicīna

*Visaptveroša gēnu profilēšana ir audzēja pārbaudīšanas metode, kurā izmanto jaunās paaudzes sekvenēšanas tehnoloģiju, lai apjomīgā ar audzējiem saistīto gēnu kopā (>50 gēnu) identificētu visas četras gēnu pārmaiņu grupas, par kurām zināms, ka tās virza dažāda veida audzēju attīstību. Visaptverošā gēnu profilēšana ir “visaptveroša audzēju” pieeja, proti, tā ir piemērota izmantošanai jebkura ļaundabīga audzēja veida gadījumā.

†Klīniskā validācija ir balstīta uz pierādītu atbilstību šādiem papildu diagnostikas rīkiem: cobas® EGFR Mutation Test, Ventana ALK (D5F3) CDx Assay, Vysis ALK Break-Apart FISH Probe Kit, therascreen® KRAS RGQ PCR Kit, Dako HER2 FISH PharmDx® Kit, cobas® BRAF V600 Mutation Test, THxID® BRAF kit. Vairāk informācijas lūdzam skatīt FoundationOne®CDx tehniskajā specifikācijā, kas pieejama vietnē: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech.

FDA, ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. FFPE-formalīnā fiksētu audu parafīna bloks.

Atsauksmes
  1. Frampton GM et al. Nat Biotechnol 2013; 31: 1023–1031.
  2. Drilon A et al. Clin Cancer Res 2015; 21: 3631–3639.
  3. Rankin A et al. Oncologist 2016; 21: 1306–1314.
  4. Ross JS et al. Cancer 2016; 122: 2654–2662.
  5. Suh JH et al. Oncologist 2016; 21: 684–691.
  6. Hirshfield KM et al. Oncologist 2016; 21: 1315–1325.
  7. FoundationOne®CDx Technical Specifications, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/f1cdxtech (Accessed March 2019).
  8. FoundationOne®Liquid Technical Specifications, 2018. Available at: https://www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-liquid (Accessed March 2019).
  9. FoundationOne®Heme Technical Specifications, 2017. Available at: www.foundationmedicine.com/genomic-testing/foundation-one-heme (Accessed March 2019).
  10. FoundationOne®CDx FDA Approval, 2017. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170019a.pdf (Accessed March 2019).
  11. FoundationOne®CDx Sample Report, 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com/reporting (Accessed March 2019).
  12. FoundationOne®CDx FDA Approval Press Release, 2017. Available at: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm587273.htm (Accessed March 2019).
  13. Clark TA et al. J Mol Diagn 2018; 20: 686–702.
  14. Roche Media Release, 2018. Available at: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2018-06-19.htm (Accessed March 2019).